Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - duloksetin - neuralgia; diabetic neuropathies; depressive disorder, major; anxiety disorders - psychoanaleptics, - behandling av store depressiv lidelse, behandling av smerter ved perifer diabetisk nevropati;behandling av generalisert angst lidelse;duloxetine mylan er indisert hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

zentiva, k.s. - duloksetin - neuralgia; depressive disorder, major; anxiety disorders; diabetes mellitus - andre antidepressiva - behandlings depressiv lidelse, diabetisk nevropatisk smerte, angstlidelse. duloxetine zentiva er indisert hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

serb sa - amifampridine - lambert-eaton myasthenisk syndrom - andre nervesystemet narkotika - symptomatisk behandling av lambert-eaton myasthenisk syndrom (lems) hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

provepharm sas - metyltioniniumklorid - methemoglobinemi - alle andre terapeutiske produkter - akutt symptomatisk behandling av medisinske og kjemiske produkter-induserte metaemoglobinemi. methylthioninium klorid proveblue er indisert hos voksne, barn og ungdom (i alderen 0 til 17 år gamle).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropionhydroklorid, naltrexon hydroklorid - obesity; overweight - antiobesity preparater, ekskl. diettprodukter - mysimba er angitt, som et supplement til en redusert calorie diett og økt fysisk aktivitet for forvaltning av vekt hos voksne pasienter (≥18 år) med en innledende body mass index (bmi) på≥ 30 kg/m2 (fedme), eller≥ 27 kg/m2 og < 30 kg/m2 (overvektig) i nærvær av en eller flere vekt-relaterte co morbidities (e. , type 2 diabetes, dyslipidaemia, eller kontrollert hypertensjon)behandling med mysimba bør være avviklet etter 16 uker hvis pasienter ikke har tapt minst 5% av sin opprinnelige kroppsvekt.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - duloksethydroklorid - urininkontinens, stress - psychoanaleptics, - yentreve er indisert for kvinner til behandling av moderat til alvorlig stressurininkontinens (sui).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals, s.a. - duloksetin - anxiety disorders; depressive disorder, major; diabetic neuropathies - psychoanaleptics, - behandling av store depressiv lidelse, behandling av smerter ved perifer diabetisk nevropati;behandling av generalisert angst lidelse;xeristar er indisert hos voksne.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

astellas pharma europe b.v. - enzalutamide - prostata neoplasmer - endokrin terapi - xtandi is indicated for:the treatment of adult men with metastatic hormone-sensitive prostate cancer (mhspc) in combination with androgen deprivation therapy (see section 5. the treatment of adult men with high-risk non-metastatic castration-resistant prostate cancer (crpc) (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc who are asymptomatic or mildly symptomatic after failure of androgen deprivation therapy in whom chemotherapy is not yet clinically indicated (see section 5. the treatment of adult men with metastatic crpc whose disease has progressed on or after docetaxel therapy.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris as - moklobemid - tablett, filmdrasjert - 300 mg

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

viatris as - moklobemid - tablett, filmdrasjert - 150 mg